"פנאקסיה הישראלית" היא חברת הפרמצבטיקה הראשונה בישראל ובעולם המערבי, שמקבלת רישיון לייצור מוצרי קנאביס תרופתיים, בתנאים המחמירים של GMP, המותרים למכירה בבתי המרקחת.
ישראל נחשבת למובילה עולמית בתחום המחקר בקנאביס רפואי וברגולציה שלו. כעת נרשמת מהפכה בעולם הפרמצבטי בישראל ובעולם, כשאגף הרוקחות של משרד הבריאות מעניק אישור GMP (Good Manufacturing Practice – אישור תנאי ייצור נאותים), המאפשר מכירת מוצרי קנאביס תרופתי בבתי המרקחת, למפעל הקנאביס התרופתי הישראלי הראשון מסוגו בעולם: פנאקסיה.
למעשה, משרד הבריאות בישראל, הוא הגוף הרגולטורי המערבי הראשון בעולם, אשר מעניק אישור GMP למכירת מוצרי קנאביס תרופתי בבתי המרקחת, למפעל קנאביס רפואי כלשהו.
המשמעות: הנגשת השימוש בקנאביס התרופתי לאוכלוסיות נרחבות, שעד היום נמנע מהן השימוש בקנאביס הרפואי וקבלת סיוע במצבים רפואיים שונים, הן בשל האופרציה המורכבת, שנדרשה להשגתו, והן בגלל שיטת צריכתו, בדרך כלל בעישון.
מעתה, ישווקו מוצרי הקנאביס ארוזים, כמו כל מוצר תרופתי אחר, במינון ידוע, קבוע ומדויק.
פריצת דרך זו, תאפשר לקבוצות נרחבות של חולים, במגוון מחלות, ליהנות מסגולותיו הייחודיות של הקנאביס הרפואי, אשר הוכחו במחקרים קליניים. בין המחלות בהן מדובר: סרטן, קרוהן, קוליטיס, טרשת נפוצה, אפילפסיה, פרקינסון, תסמונת טורט, איידס ומחלות זיהומיות אחרות, מחלות כאב ומחלות מתחום הפסיכיאטריה, כגון: הפרעת דחק פוסט-טראומטית.
המשמעות היא גם פריצת דרך מבחינת ציבור הרופאים, שעד כה התחבטו בעניין ההמלצה לשימוש בקנאביס הרפואי, בשל חוסר וודאות לגבי הרכב ומינון המוצר. כעת יוכלו הרופאים להמליץ בביטחון על מוצרי קנאביס תרופתי הדירים (מינון ידוע ומדויק, שחוזר על עצמו בכל מוצר), שפותחו בשיטות המחמירות ביותר של עולם הפארמה.
חברת פנאקסיה מייצרת מזה תקופה מוצרי קנאביס תרופתיים בארצות הברית, אך הם נמכרים בחנויות ייעודיות, ולא בבתי המרקחת, כפי שאושר עתה על ידי משרד הבריאות הישראלי.
